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气相色谱分析仪峰拖尾故障及解决方法
【作者】:mzx 【发布时间】:2022-6-23 【来源】:上海仰光
气相色谱分析仪其他故障及解决方法
G.峰拖尾
1.衬管,色谱柱被污染;有活性点 清洗,更换之(如有必要)
2.衬管,色谱柱安装不党,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装
3.色谱柱柱头不平,用金刚砂切割,使之平。
4.固定相的极性指标与样品分析不匹配,换匹配的柱子;
5.样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;
6.衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑,清洗更换衬管;切除柱头10cm;
7.进样时间过长,缩短之;
8.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);
9.进样量过高 减小进样体积或稀释样品;
10.醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾,用极性大的色谱柱;样品衍生处理
H.保留时间漂移
1.温度变化,检查柱温箱的温度;
2.气体流速变化,注射甲烷,测定载气线速度;
3.进样口泄露,检查进样垫;判断其他泄露处;
4.溶剂条件变化样品,标准品使用相同的溶剂;
5.色谱柱被污染切除柱头10cm;高温老化,清洗;
I.分离度下降
1.色谱柱被污染 方法同上
2.固定相被破坏(柱流失) 更换之
3.进样失败 检查泄露,维修之检查吹扫时间
检查温度的适应性;检查衬管
4.样品浓度过高 稀释;减少进样量;用高分流比
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